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铁岭自闭症康复培训-想找可信赖的自闭症训练就来星语儿童智能教育

供应商:沈阳星语儿童智能教育有限公司【公司商铺】

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品牌:星语儿童,,,,

发布时间:2023-07-29

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铁岭自闭症康复培训-想找可信赖的自闭症训练就来星语儿童智能教育

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这个可能性太多了,孩子的能力,孩子的意愿,家长掌握的干预方式。你就看不到我的文章里强调自闭的核心障碍是社交,因为我认为社交差是自闭症特质的表象。比如深度沉浸就会让人无视别人,但说话不拐弯,听不出话里有话,可能确实存在语言能力上不足,这些综合的因素影响到了社交

总体来说,语言发育迟缓的儿童,只是在语言功能单方面落后于同龄儿童,智商和交往是没有问题的,但是自闭症儿童可能在多方面都存在着障碍,能力和意识各方面均有别于同龄儿童。如果孩子说话晚或者不说话,父母可以细心观察一下孩子的各种表现,综合判断或者请相关方面的人士来鉴定,切勿自作主张,草率决定,以免误了孩子的健康与未来。

回到主题,我一直强调自闭症不是非黑即白的,所以家长要理解程度才是自闭症的关键。比如上面那个孩子,如果非要我给个确定的诊断,我也会给出“不是自闭症”,这个结论和专家殊途同归。但我会花费更多时间去解释自己的依据和孩子的真实情况,从而消除家长的疑虑和困惑,但这种方式在现行的医疗体系是不现实的。


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自闭症,别称孤独症、孤独性障碍,是广泛性发育障碍的代表性疾病。

自闭症的常见症状为社会交往障碍、交流障碍、兴趣狭窄和刻板重复的行为方式,可分为真性自闭症(器质性自闭症)和假性自闭症(功能性自闭症)。一般认为患病率约为儿童人口的2-5/万人,男女比例约为3-4:1。

自闭症存在遗传因素

双生子研究显示,孤独症在单卵双生子中的共患病率高达61%~90%,而异卵双生子则未见明显的共患病情况。在兄弟姊妹之间的再患病率,估计在4.5%左右。这些现象提示孤独症存在遗传倾向性。

研究显示,某些染色体异常可能会导致孤独症的发生。目前已知的相关染色体有7q、22q13、2q37、18q、Xp;某些性染色体异常也会出现孤独症的表现。如47、XYY以及45、X/46、XY嵌合体等。较常见的表现出孤独症症状的染色体病有4种:脆性X染色体综合征、结节性硬化症。

每年均有新的关于孤独症候选基因的报道。近年来新报道的孤独症候选基因有clock,PRKCBl、CNTN4,CNTCAP2、immune gene、STK39、MAOA、CSMD3、DRD1、neurexinl、SLC25A12、JARDlC、Pax6。另有研究报道,在汉族孤独症患者中,NRP2基因存在遗传多态性。

繁多的候选基因提示了孤独症是一种多基因遗传病,即孤独症可能是在的遗传倾向性下,由环境致病因子诱发的疾病。


自闭症的类型

1.无语言:通常会被认为听力有问题或是失语症

2.立即仿说:有变化的仿说被视为自闭症儿童表达沟通的意图,而没有弹性的仿说多半不具有沟通意图。

3.延宕仿:在一段时间之后喋喋不休的重复某些字、成语、句子、整首诗或是歌曲,同样也会有沟通性或是非沟通性之分,而这种行为通常和情境、压力有所联系。

4.说话不带感情:只是在告诉你,而不是和你谈话,也没有一般人说话时一问一答、一来一往的特性。

5.无法掌握音调、音量:说话时有如木偶一般,十分机械化,无法通过语音的音调、节奏、抑扬顿挫来表现情绪或是感受。也不能在不同的情境中使用不同的音量。

6.字义无法变化:如学校和校正,不能分辨其读音。

7.代名词反转:“你”、“我”、“他”等代名词有混淆的现象。

8.不清楚肯定与否定的概念:常使用“不”,而较少使用甚至不会使用“是”或“好”。

9.文法结构不成熟:会使用自己的语言,通常只有常跟他接触的人才了解其语言所隐藏的涵义。

10.很少发问:除了强迫性的行为表现外,他们很少会提出问题来发问。

11.固着性:不管情境的变化,重复的念着某句话。

12.不会使用因果性的语言:如因为、所以、因此、如果等词汇



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