专注医疗器械咨询领域，致力于成为医疗器械专业服务机构 东邦商务咨询有限公司是国内专注于医疗器械领域的医疗器械法规咨询机构,为医疗器械企业提供医疗器械法规咨询、医疗器械经营法律法规咨询、医疗器械注册咨询、医疗器械认证咨询、医疗器械生产/经营质量管理规范咨询、ISO13485认证咨询等，并提供各种法律法规、质量管理体系、GMP（药品/医疗器械质量管理规范）、注册等培训服务。 l 办理医疗器械经营许可证所需资料：     （一）营业执照和组织机构代码证复印件； 　　（二）法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件； 　　（三）组织机构与部门设置说明； 　　（四）经营范围、经营方式说明； 　　（五）经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件； 　　（六）经营设施、设备目录； 　　（七）经营质量管理制度、工作程序等文件目录； 　　（八）计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明； 　　（九）经办人授权证明； 　　（十）其他证明材料。    以上所需资料会根据企业实际产品、规模、经营方式等差别很大，如需详细了解可拨打技术指导老师电话：15151672598 我们会根据企业实际情况进行一对一指导并制定专属方案。 将用我们的热诚、踏实、细心的做人做事态度和专业素质过硬的专业能力协助企业取得事业上的腾飞