您当前位置: 生意豹> 产品库>商务服务>商务服务>服务机构>13485质量体系认证咨询-陕西13485质量体系认证

13485质量体系认证咨询-陕西13485质量体系认证

供应商:西安骏烨企业管理咨询有限公司【公司商铺】

所在地:陕西省西安市

联系人:宁老师

价格:面议

品牌:西安骏烨,骏烨企业管理,西安骏烨有限公司,骏烨管理咨询,西安骏烨企业

发布时间:2023-05-31

137720*** 点击查看联系方式

来电时,请说明是在生意豹看到的

下一条

【产品详情】13485质量体系认证咨询-陕西13485质量体系认证

查看该公司全部产品>>

13485质量体系认证咨询-陕西13485质量体系认证

自公司创建以来,西安骏烨企业始终坚持注重细节,做好每一个ISO13485认证,注重信誉,力求精益求精,秉承诚信守诺,整合资源,奉献社会服务宗旨,以高科技、高标准、高起点参与ISO13485认证,我们的服务具有免费咨询特色,获得了所需企业及个人这样长期合作客户的认可,打造出了一大批质量过硬的ISO13485认证。

13485质量体系认证咨询-陕西13485质量体系认证。 西安骏烨企业管理咨询有限公司坐落在高新区唐延南路11号逸翠园i都会1栋1单元16层1615号,是一家以向所需企业及个人提供长期而优异的ISO13485认证集成式服务为主的有限责任公司。我们可靠,所以值得信赖,我们专注,所以必将高速发展。西安骏烨企业愿与广大所需企业及个人达成合作协议,在ISO13485认证中互助互利共同发展。

产品图片

ISO13485认证之后的企业收益:

1、ISO13485变强制性认证,日益受到欧美和中国政府机构的重视,有利于消除国际贸易中的技术壁垒,是取得进入国际市场的通行证;

2、增加企业的度;

3、可提高和保证产品的质量水平,使企业获得更大的经济效益;

4、增强产品的竞争力。

5、可和规范企业内部工作流程与制度。

ISO13485认证的好处:

1、规避法律风险,增加企业的度;

2、使企业获取经济效益;

3、有利于消除贸易壁垒;

4、提高市场占有率;

5、通过有效的风险管理;

6、提高员工的责任感,积极性和奉献精神。


13485质量体系认证咨询-陕西13485质量体系认证。

关于医疗器械质量认证注册条件和申请材料要求的修订和调整 2004年8月9日食品药品监督管理局发布了第16号局令《医疗器械注册管理办法》,并于公布之日起施行。原药品监督管理局于2000年4月5日发布的《医疗器械注册管理办法》同时废止。为在医疗器械质量认证过程中贯彻实施医疗器械法规,CMD认证符合医疗器械法规要求,根据新发布的《医疗器械注册管理办法》修订和调整的内容及要求,CMD也将修订和调整医疗器械质量管理体系认证注册条件及其申请材料要求和医疗器械产品认证注册条件及其申请材料要求,现公告如下:

申请质量管理体系认证注册条件:

1 申请组织应持有法人营业执照或证明其法律地位的文件;

2 已取得生产许可证或其它资质证明(部门法规有要求时);

3 申请认证的质量管理体系覆盖的产品应符合有关标准、行业标准或注册产品标准(企业标准),产品定型且成批生产;

4 申请组织应建立符合拟申请认证标准的管理体系、对医疗器械生产、经营企业还应符合YY/T 0287标准的要求,生产三类医疗器械的企业,质量管理体系运行时间不少于6个月, 生产和经营其它产品的企业,质量管理体系运行时间不少于3个月。并至少进行过一次内部审核及一次管理评审。 5 在提出认证申请前的一年内,申请组织的产品无重大顾客投诉及质量事故。

ISO13485认证流程包括六个步骤,但是这并不意味着只有六项。每一个质量系统的第一步就是规划。多数人在描述质量系统如何实施的时候,会提到“戴明循环”或者“计划-执行-检查-行动(PDCA)”循环。

然而,当你实施一个完整的质量系统时,你需要把PDCA循环的“执行”部分分解成很多小任务,而不是一项大任务。你也无法独自执行质量体系。品质管理人员不负责质量系统。执行质量体系是管理者的职责。

认证步骤:

执行内部审计

执行矫正行动

执行管理审查

一,起初的ISO13485认证审核

二,重新进行ISO13485认证审核

ISO13485是自愿的标准,但是它满足了欧盟大部分的质量管理体系的要求,并且符合医疗器械规范。通过ISO13485认证不仅能协调法规要求,还能带来很多好处。

ISO13485认证申请的条件:

1、申请人应具有明确的法律地位。

2、申请人应具备相应的许可资质:

(1)对于生产型企业,I类产品需提供医疗器械产品备案凭证以及生产备案凭证;II类及III类产品需提供医疗器械产品注册证和医疗器械生产企业许可证;

(2)对于经营企业,经营II类产品的需要提供医疗器械经营企业备案凭证;经营III类产品的需要提供医疗器械经营企业许可证;

(3)对于仅出口的企业,根据3月31日商务部、海关及药监局三部委的文件,出口医疗防疫物品在满足进口国要求的前提下还需要取得国内医疗器械产品注册证/备案凭证以及医疗器械生产企业许可证/备案凭证;

3、申请人已经按照标准建立文件化的管理体系(包括质量手册、程序文件、内审资料、管理评审资料以及程序文件要求的其它相关表单)

4、认证申请前,受审核方的管理体系原则上至少有效运行三个月并进行了一次完整的内部审核和管理评审(对于生产植入性医疗器械产品,体系运行时间至少6个月,其他产品的管理体系至少运行3个月)。


由于医疗器械是救死扶伤、防病治病的特殊产品,仅按ISO9000标准的通用要求来规范是不够的,为此ISO组织颁布了ISO13485:1996版标准(YY/T0287 和YY/T0288),对医疗器械生产企业的质量管理体系提出了专用要求,为医疗器械的质量达到安全有效起到了很好的促进作用。

随着历史的发展,ISO组织在此基础上又将此标准进行了修订,升级为ISO13485:2003。目前大多数医疗设备生产厂家在建立质量管理体系时,开始把ISO9001:2000版+ISO13485:2003版+CE认证作为一揽子解决方案来考虑。医疗器械行业一直将ISO 13485标准(我国等同转换标准号为YY/T0287)作为质量管理体系认证的依据。这个标准是在ISO 9001: 1994标准的基础上,增加了医疗器械行业的特殊要求制定的,也就是所谓1+1的标准。因此,满足ISO 13485标准也就符合ISO 9001: 1994标准的要求。ISO 9001:2000标准颁布以后,ISO/TC 210又颁布了新的ISO 13485: 2003标准(我国等同转换的YY/T 0287-200X标准正在报批)。


回首发展历程,我公司靠体制创新,实现企业制度和经营模式的化。西安骏烨企业始终坚持“努力创新、独到经营”的原则,ISO13485认证采用以项目计费的方式计费。如您对我公司的ISO13485认证等项目有意合作,请在公司的营业时间内咨询,我们的营业时间是7*24小时营业,同时我们还提供免费咨询的增值服务,不断思索顾客的需求,努力顾客的期望。

想了解有关陕西ISO13485认证,陕西13485质量体系认证,13485质量体系认证咨询,ISO13485认证的更多信息可以来电访问,我们可满足您所需

温馨提示: 以上是关于13485质量体系认证咨询-陕西13485质量体系认证的详细介绍, 产品由西安骏烨企业管理咨询有限公司为您提供,如果您对西安骏烨企业管理咨询有限公司产品信息感兴趣可以联系供应商 或者让供应商 西安骏烨企业管理咨询有限公司 主动联系您,您也可以查看更多与 1相关的产品!

13485质量体系认证咨询-陕西13485质量体系认证 相关产品信息:
沈阳冷库安装 腰腿痛治疗 老牌小学 地表水水质检测 佛山优立富 盘锦达克罗加工处理 海南拉森钢板桩 海南钢板桩租赁 展会搭建 工程勘察资质标准 陕西保安派遣 西安保安公司电话 黑龙江卡布灯箱 沈阳卡布灯箱 沈阳卡布灯箱厂家 养老康复中心哪家好 银川钢管脚手架扣件施工方案 拉萨环境地质研究所 工业废气处理哪家好 工业废气处理厂家
13485质量体系认证咨询-陕西13485质量体系认证 相关热搜产品信息:
包头物流运输 广州电缆回收 泉州牌匾定制厂家培训 产品抄数 洛阳小吃培训 消费电子博览 品牌推广 展览会 厦门会议服务 中国磁材展 亚克力平面发光字 楼体投影机出租 服装 厦门会展服务 3D设计大赛 通知类软件 手术室净化工程、中心供氧系统、病房呼叫系统、二级减压箱、负压吸引器、情报面板、洗手池、防撞扶手、气体终端、输液天轨、铝合金设备带 厦门代理会计服务 包头货运 南宁广告招牌制作

本行业精品推荐

13485质量体系认证咨询-陕西13485质量体系认证相关区域产品:
13485质量体系认证咨询-陕西13485质量体系认证相关区域厂家: